赛可瑞又被称为克唑替尼，克唑替尼胶襄可用于经SFDA批准的检验方式明确的间转性淋巴肿瘤蛋白激酶（ALK）阳性的部分末期或肿瘤转移非小细胞肝癌（NSCLC）病人的治疗。
克唑替尼是多靶标(ALK、MST1R、ROS、c-Met/HGFR)缓聚剂，由辉瑞产品研发，最先获FDA批准发售，以后又得到PMDA、EMA、CFDA批准发售，第一个发售的ALK蛋白激酶缓聚剂。克唑替尼的适用范围为用于ALK或ROS-1融合基因阳性的NSCLC病人的治疗。
赛可瑞/克唑替尼(crizotinib)是ALK融合基因阳性末期NSCLC的一线规范治疗药品。 英国FDA批准克唑替尼用于治疗带上ROS-1基因变异的末期(肿瘤转移)非小细胞肺癌(NSCLC)病人。到此，克唑替尼变成国际性上第一个得到FDA批准的可用于治疗ROS-1阳性NSCLC的药品。克唑替尼得到数控机床药监局（CFDA）的迅速批准，并在我国正式上市。克唑替尼60粒装在我国市场价达到三万多元RMB，昂贵的价钱让众多病人没法承担。
仿药是与专利药具备同样的活力成份、制剂、给药途径和治疗功效的药物。开展品质和功效的一致性评价，便是规定对早已批准发售的仿造药物，在品质和功效上与专利药可以一致，在临床医学上与专利药能够 互相取代，那样有益于节省社会发展的药业花费。赛可瑞/克唑替尼(crizotinib)仿药各自在印尼和孟加拉国发售了，价钱相对性我国低得多。 据了解，克唑替尼早已列入了医疗保险，而且完成了全国各地医疗保险价钱。医疗保险后克唑替尼能够 费用报销60%，这可能为病人缓解许多财政负担。
赛可瑞/克唑替尼(crizotinib)取得成功拯救了很多ALK阳性非小细胞肺癌病人的性命，为这些肺癌患者带来到更高的治疗期待。中国病人能够 亲自去印尼或是孟加拉国开展选购，还可以找寻中国靠谱的海外医疗服务项目组织开展购买药品。实际选购克唑替尼的状况请资询老挝第一药房身心健康咨询客服。
