Vandetanib在国内上市了吗?

甲状腺髓样癌的患者,如果基因检测有RET突变,还是很幸运的,毕竟有获批的靶向药可以使用,而且还不止一种,除了卡博替尼,凡德他尼(Vandetanib)的临床效果也较好。甲状腺髓样癌是甲状腺癌分类中的独特一型(实际上并非甲状腺癌),是源自甲状腺滤泡旁细胞(C细胞)的恶性肿瘤。它只占甲状腺肿瘤一小部分(约占3-12%),其发病、诊断和治疗都独具特点。本病发病率占甲状腺癌的5%~10%,有家族倾向性,病史较长,中等程度恶性,发病主要原因是RET原癌基因突变。美国FDA于2011年4月6日,批准凡德他尼(Vandetanib)治疗没有手术资格和疾病正在生长或引起症状晚期(转移)髓样甲状腺癌成年患者。凡德他尼(Vandetanib)是髓样甲状腺癌批准的第一个药物,由英国阿斯利康制药企业生产。

Vitrakvi上市了没?

Vitrakvi上市了没?Vitrakvi已经上市。2018年11月,FDA加速批准了Vitrakvi在美国上市,为成人和儿童患者提供口服胶囊和溶液两种剂型。

拉帕替尼上市了没?

拉帕替尼是诺华(葛兰素史克)的原研药,是另一个比较有名的乳腺癌靶向用药。原研药的商品名叫泰立沙,在中国已经上市了,但一个月的费用超过1万人民币。在印度,关于拉帕替尼的专利之争也是几经波折,最后印度NATCO公司在专利纠纷中胜出,成功的实现了拉帕替尼仿制药在印度的上市。今天我们就撰文介绍一下拉帕替尼的印度仿制药。

拉帕替尼的作用机理,乳腺癌的靶向用药,我们介绍了很多种,拉帕替尼是一种针对HER-2受体的靶向药,其机理跟赫赛汀(曲妥珠单抗)类似。它是一种小分子,穿透癌细胞的细胞膜之后就会结合在细胞膜HER-2受体的内侧部分,阻断HER-2受体进一步传导信号,从而阻断癌细胞的增殖和生长。它不但对HER-2受体有特异的靶向性,对细胞膜表面的EGFR受体也有一定的抑制能力。拉帕替尼的效果,对于HER-2阳性的乳腺癌患者,在化疗或者赫赛汀耐药之后,用拉帕替尼加卡培他滨的治疗组合可以比单用卡培他滨获得更长的无进展生存期。

拉帕替尼(泰立沙)是治疗晚期乳腺癌的药物,特别是对于出现脑转移的患者来说苯甲磺酸拉帕替尼有很好的治疗效果,很多患者比较关心泰立沙的价格。那么拉帕替尼(泰立沙)上市了吗?多少钱呢?我们来看一下。

现在拉帕替尼在国内已经上市了,上市时间是在2013年的1月份上市的,所以在国内的医院药房都是可以购买到的。而且还进入了中国的医保,在以往拉帕替尼在国内的售价是8500元一瓶,现在医保以后拉帕替尼(泰立沙)的售价是4900元。

很多乳腺癌患者觉得国内价格比较昂贵,有很多患者由于价格的原因而放弃治疗,不过有个好消息就是,瑞士诺华仿制版拉帕替尼规格250mg*70片,售价为3000元,250mg*30片,售价为2000元,价格比较便宜,普通乳腺癌患者可以购买的起。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:拉帕替尼
文章类型:其他
拉帕替尼说明书
拉帕替尼治疗效果
拉帕替尼服药指南
拉帕替尼副作用
拉帕替尼耐药相关
拉帕替尼注意事项
拉帕替尼药品价格
拉帕替尼真假辨别
拉帕替尼购药渠道
拉帕替尼其他

泰瑞沙国内上市了吗?

治疗肺癌的药物价格问题一直是大家比较关心的,于是就有患者问:泰瑞沙在国内上市了没有?各个版本的价格贵不贵?癌症治疗是大家很关心的,关于泰瑞沙在国内上市了的价格问题我们需要了解如下内容。

Mekinist在中国上市了吗?

Mekinist在中国上市了吗?Mekinist是一款葛兰素史克公司研发生产的治疗黑色素瘤的抗癌药物,最早于2013年正式在美国上市。那Mekinist在中国上市了吗?

Pomalyst上市没?

Pomalyst(泊马度胺)由新基(Celgene)公司研发,Pomalyst(泊马度胺)是继沙利度胺、来那度胺之后的第三代免疫调节剂(IMiD),其显示出独特的抗感染、免疫调节、抗肿瘤增生、抗血管生成等作用,并在针对难治复发性MM(RRMM)的临床试验中显示出充满希望的疗效和相对于沙利度胺、来那度胺更少的副作用。

维莫德吉国内上市了没?

维莫德吉于2012年1月30日获FDA批准上市,用于治疗不能放疗、手术或者手术后复发的局部晚期基底细胞癌。维莫德吉是一种Hedgehog(Hh)信号通路抑制剂,通过靶向抑制Hh信号通路,阻断Hh配体与其细胞表面受体PTCH和/或SMO的活性从而抑制Hh通路。 

密妥坦上市没?

肾上腺皮质癌是发生于肾上腺皮质的恶性肿瘤,临床发病率低(约0.52/100万),恶性程度高、侵袭性强。密妥坦(米托坦片)是治疗肾上腺皮质癌的特效药物,适用于术后预防复发及不可手术切除的患者,较常规化疗有明显优势,可延长患者生存期。那密妥坦(米托坦片)上市了吗?

艾日布林上市了没?

艾日布林(Halaven)成份为艾瑞布林甲磺酸,商品名为Halaven,由日本Eisai公司研发,该药是唯一的一种单药化疗药物。艾日布林(Halaven)于2010年11月15日在美国首次上市,美国食品药品管理局(FDA)批准Halaven(甲磺酸艾日布林)用于治疗至少已接受过两次晚期疾病化疗的转移性乳腺癌患者。2011年3月在欧洲上市。加拿大卫生部于2011年12月14日批准了该药用于治疗转移性乳腺癌的患者,这些患者先前曾接受过至少两种化学疗法来治疗转移性疾病。2016年上半年还获得美、日、欧盟批准用于不可切除性或转移性软组织肉瘤(STS)。

奥希替尼有在国内上市没?

治疗肺癌的药物价格问题一直是大家比较关心的,于是就有患者问:奥希替尼在国内上市了没有?各个版本的价格贵不贵?癌症治疗一直是大家很关心的,关于奥希替尼在国内上市的问题我们需要了解如下内容。
奥希替尼是针对T790M基因突变的第三代TKI类靶向药物,主要用于治疗晚其月非小细胞肺癌(NSCLC)。T790M基因突变最常见于正在服用易瑞沙或特罗凯的病人,病人如果在服用易瑞沙或特罗凯其间发现T790M基因突变,原来的标靶药便会无效,肿瘤便会不受控制,奥希替尼便可以解决这个问题,为病人提供新的治疗方案。同时,亦有病人在没有受过任何治疗的情况下,便发现有T790M基因突变,奥希替尼也可以是其中一个治疗方案。