肝癌（HCC）是全球癌症死亡的第二大病因，统计数据显示，每年新诊断的肝癌病例高达78万，其中80%的病例发生在亚洲地区，且每年大约有7.5万患者死于肝癌。目前我国肝癌发病率、死亡率均居世界首位，其中近八成以上的患者有乙肝病史，且多数为不可手术切除

　　 索拉非尼 是一种多激酶抑制剂，可以通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）等为原发性肝细胞癌(HCC)患者带来生存获益。根据近期发表于《J Hepatol》杂志上的一项研究结果，索拉非尼用于Child-Pugh A和Child-Pugh B级

索拉非尼 (Sorafenib)是由德国制药巨头拜耳公司研发的一款靶向药物，可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。目前索拉非尼(Sorafenib)已获得中国国家食品药品监督管理局批准，可用于无法手术或远处转移的晚期肝癌患者的治疗。临床研究显示，与服用安慰剂相比，服用

　　 索拉非尼 是首个获得FDA和CFDA批准用于治疗晚期肾细胞癌的靶向药物，也是国内第一个获准用于治疗此类疾病的药物。索拉非尼获FDA批准用于肝细胞癌治疗。国家食品药品管理总局（CFDA）正式批准索拉非尼用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RAIR-DTC）

对于晚期肝癌患者，可用的一线药物有索拉非尼（sorafenib）和乐伐替尼（lenvatinib），除此之外，FDA还批准瑞戈非尼（regorafenib），卡博替尼（cabozantinib）以及雷莫芦单抗（ramucirumab）这3种靶向药物和keytruda（K药）和opdivo（O药）这2种PD-1单抗均

　　2019年6月25日/医麦客 eMedClub/–新泽西州普林斯顿，百时美施贵宝公司于6月24日公布了旨在评估纳武利尤单抗对比索拉非尼一线治疗不可切除肝细胞癌（HCC）患者的CheckMate -459随机III期临床研究结果。按照预先指定分析，主要终点总生存期（OS）未达到统

　　索拉非尼（多吉美）是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。其首要开发目标为，用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞。能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。它的上述

多吉美/索拉非尼(Sorafenib)是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂，既可通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和血小板源性生长因子受体(PDGFR)阻断肿瘤血管生成，多吉美/索拉非尼(Sorafenib)又可通过阻断Raf/MEK/ERK信号传导通路抑制肿瘤细胞增殖，从而发挥双重

　　目前NCCN指南指出，治疗不能手术切除和远处转移的中晚期肝癌唯一推荐的靶向药物是索拉非尼；已有一些临床观察和研究证实，索拉非尼与肝动脉介入治疗或系统化疗联合应用，可使患者更多地获益。然而，对于肝癌切除术或者消融术后患者的建议，仅仅是术后2年

　　近期，来自凯特林癌症中心的研究者报告了CALGB 80802的III期随机试验的结果。在 索拉非尼 治疗晚期HCC中加入阿霉素，未能显示出明显的生存获益。该研究发表在《JAMA Oncology》。 　　 　　先前的研究显示，使用阿霉素联合 索拉非尼 (Sorafenib)治疗晚期