
碧康阿法替尼吃几天有效果?
阿法替尼(吉泰瑞,afatinib)是首个也是目前唯一上市的二代EGFR-TKI靶向药,同时,阿法替尼还是首个获批的不可逆ErbB家族受体阻断剂。2017年2月,该药物成功在国内获批上市,迅速吸引了众多EGFR突变的非小细胞肺癌患者使用。碧康阿法替尼属于仿制药,药效与原研药一致。
阿法替尼(吉泰瑞,afatinib)是首个也是目前唯一上市的二代EGFR-TKI靶向药,同时,阿法替尼还是首个获批的不可逆ErbB家族受体阻断剂。2017年2月,该药物成功在国内获批上市,迅速吸引了众多EGFR突变的非小细胞肺癌患者使用。碧康阿法替尼属于仿制药,药效与原研药一致。
头颈部鳞癌(HNSCC)是全球第六大常见的癌症。 阿法替尼 (Afatinib)是一种不可逆的ERBB家族抑制剂,已证明对复发或转移性HNSCC有效。在确定其疗效后,以EGFR和其他ERBB家族成员为靶点的药物现已经作为HNSCC的维持或辅助治疗。据我们所知,LUX-Head Nec
研究人员分析了LUX-Lung 3,6,7研究的数据显示,一线阿法替尼( afatinib )进展后接受奥希替尼治疗可以带来更长生存获益。在LUX-Lung 3,6,7研究中,一线接受阿法替尼后续接受奥希替尼(任意线数)的患者共有37例,其中27%的患者在二线即接受奥希替尼治疗。
使用用阿法替尼( afatinib )治疗肺癌患者最频不良反应导致剂量减低是腹泻、皮疹、甲沟炎和口腔炎,这四类不良反应比易瑞沙、特罗凯和凯美纳发生频率更高,程度更严重,但阿法替尼的肝毒性相对较轻。据了解,几乎全部(96%)接受阿法替尼治疗的患者均出现
中国香港大学Zuyao Yang等的一项meta分析表明,吉非替尼和厄洛替尼治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效类似,阿法替尼在晚期肺鳞癌的二线治疗中比厄洛替尼更有效。(IntJ Cancer. 2017年3月27日在线版)。 该研究纳入了8项随机试验和82项队列研究,
2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于5月31日至6月4日在芝加哥召开,来自中国的阿法替尼真实世界研究在会上公布,为该药物在中国的临床应用增添了新的有力证据。 国真实世界研究:再次证实阿法替尼的疗效和安全性,从循证证据走向临床实践,药
肺鳞状细胞癌(SqCC)是非小细胞肺癌(NSCLC)中第二常见的组织学类型, 约占NSCLC的25.6%。肺鳞癌因早期症状不明显,很多患者在确诊时已发生疾病进展,限制了治疗选择。因此,以铂类为基础的化疗方案仍然是SqCC一线治疗的标准方法。 随着药物研发的进展,近
肺癌是威胁我国乃至世界的第一大肿瘤疾病,大多数患者在发现时已是晚期,在靶向治疗出现前,晚期肺癌患者的选择通常只有化疗和放疗,那个时候我国晚期肺癌患者平均总生存期仅有8-10个月。靶向药的出现大大改善了这种局面。 EGFR突变晚期非小细
奥希替尼(Osimertinib)是大家熟知的第三代EGFR-TKI,这个药针对EGFR敏感突变或合并T790M突变的患者疗效都很好,可以说是因疗效出色而被认识。那么问题来了,这个药能一直用下去吗?答案当然不是,奥希替尼的无进展生存时间(PFS)虽长,但最终也会耐药
阿法替尼 (afatinib)是表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体2(HER2)酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。阿法替尼会不可逆地与EGFR结合,从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。从循证证据走向临床实践,药物真实世界的疗效越来越
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