尼拉帕利，又称Zejula。是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤，导致癌细胞死亡，或是减缓肿瘤生长。具体而言，CHMP推荐批准尼拉帕利Zejula作为一种单药疗法，用于接受含铂化疗实现完全缓解或部分缓解的铂敏感复发性高级别浆液性上皮性卵巢、输卵管或原发性腹膜癌成人患者的治疗。

那么尼拉帕利Zejula治疗效果怎么样呢？我们来了解一下。
尼拉帕利Zejula是一款新型卵巢癌抑制剂药物，在治疗的有效性上尼拉帕利Zejula远比其他卵巢癌药物要好，尤其是复发性卵巢癌的治疗上。一项名为ENGOT-OV16/NOVA的3期临床试验，验证了尼拉帕利Zejula治疗卵巢癌的疗效。
临床试验一共招募了553名患有复发性卵巢癌的患者，其中包括存在BRCA突变和非BRCA突变者的卵巢癌患者。203例为遗传系BRCA突变携带者和350例为非BRCA突变者，患者随机接受尼拉帕利和安慰剂的治疗。患者随机接受尼拉帕利和安慰剂的治疗。 
试验结果显示，当患者存在BRCA突变，接受尼拉帕利Zejula治疗后中位无进展生存期为21个月，而安慰剂组为5.5个月；对于无BRCA突变的患者，接受尼拉帕利Zejula治疗后中位无进展生存期为9.3个月，而安慰剂组为3.9个月。临床试验显示，无论是BRCA突变的卵巢癌患者还是非BRCA突变的卵巢癌患者，都能从尼拉帕利治疗中获益。
由此看来尼拉帕利Zejula治疗癌症的效果还是很不错的，如果您想买到正品有保障的尼拉帕利的话，请咨询我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司，我们会为您买到实惠疗效好的尼拉帕利Zejula。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:尼拉帕尼
文章类型:治疗效果
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尼拉帕尼商品名为Zejula，是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。尼拉帕尼最初由美国默克公司研制，授权美国Tesaro生物制药公司负责在美国上市和销售。

2017年9月18日，尼拉帕尼（Zejula）：由Tesaro公司开发，该药是一种口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，利用DNA修复途径的缺陷，优先杀死癌细胞。这种作用模式，赋予了niraparib治疗具有DNA修复缺陷的广泛肿瘤类型的潜力。PARP与广泛的肿瘤类型相关，尤其是乳腺癌和卵巢癌。

尼拉帕尼（Zejula）的首个适应症即是获批用于接受过铂类化疗后出现完全响应或是部分响应的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的患者，做为维持辅助治疗，可以有效的维持化疗后的缓解状态，推迟病情的进展。

　　6月24日，葛兰素史克（GSK）宣布美国FDA已经接受其提交的口服PARP抑制剂 Zejula （Niraparib， 尼拉帕利 ）的补充新药申请（sNDA），并将对其进行优先审查，PDUFA为2019年10月24日。 　　此次sNDA申请批准Niraparib用于治疗晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性

　　作为一种PARP抑制剂， 尼拉帕尼 （Zejula）可用于卵巢癌和乳腺癌的治疗。其自2017年经美国FDA获批上市以来，已先后又通过了欧盟和香港的审批上市。目前尼拉帕尼在卵巢癌的应用上主要集中在维持治疗和挽救性治疗上。卵巢癌是一种常见的妇科肿瘤，发病率高

　　葛兰素史克口服PARP抑制剂 Zejula （Niraparib， 尼拉帕利 ）的补充新药申请（sNDA）获FDA受理并获优先审查资格。该药拟用于治疗至少接受过三种化疗且有BRCA基因突变或同源重组缺陷（HRD）（HRD癌症最后一次化疗病情进展半年以上）的晚期卵巢癌、输卵管